أخبار

السكتة الدماغية: يظهر اختبار الدم أو اللعاب الخطر


الجينات كنظام للإنذار المبكر للسكتة الدماغية

طور فريق بحث دولي اختبارًا جديدًا يمكن أن يوفر تقييمًا لمخاطر الإصابة بسكتة دماغية بناءً على لعاب أو عينة دم. وفقًا لفريق الدراسة ، كانت النتائج دقيقة وفي بعض الحالات أفضل من تقييمات المخاطر المتاحة حاليًا استنادًا إلى عوامل الخطر المعروفة.

قدم باحثون من جامعة لودفيغ ماكسيميليان في ميونيخ ، مع زملائهم الدوليين ، مؤخرًا اختبارًا جديدًا يمكنه التنبؤ بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية باستخدام اختبار دم أو لعاب بسيط. وبالتالي يمكن للأشخاص المعرضين لخطر كبير منع السكتة الدماغية من خلال تدابير وقائية أكثر كثافة. تم تقديم الاختبار مؤخرًا في مجلة "Nature Communications" الشهيرة.

خطر السكتة الدماغية وراثي جزئيا

السكتة الدماغية ليست السبب الثاني الأكثر شيوعًا للوفاة المبكرة فحسب ، بل هي أيضًا السبب الأكثر شيوعًا للإعاقة في مرحلة البلوغ. تحدث حوالي 80 بالمائة من جميع السكتات الدماغية بسبب انسداد الشريان الذي يغذي الدماغ. يتم تحديد خطر حدوث هذه السكتات الإقفارية جزئيًا من خلال عوامل الخطر الكلاسيكية مثل ارتفاع ضغط الدم والسكري ، ويتم تحديد جزء آخر وراثيًا.

أفضل من تقييمات المخاطر الشائعة

طور الفريق بقيادة البروفيسور مارتن ديشغان من جامعة ميونيخ كلينيك اختبارًا بسيطًا يمكنه تحديد خطر الإصابة بالسكتة الدماغية الوراثية. ووفقًا للباحثين ، فإن الاختبار يتمتع بقوة مماثلة أو حتى تنبؤية أفضل من عوامل الخطر المعروفة للسكتة الدماغية.

التعلم الآلي في قواعد البيانات الجينية

استخدم العلماء نهج التعلم الآلي لتحليل البيانات الجينية التي تم جمعها من عدة معاهد في جميع أنحاء العالم لجينات المخاطر المرتبطة بالسكتة الدماغية. وقد أدى ذلك إلى إنشاء نظام تصنيف يمكن من خلاله حساب قيمة المخاطر الجينية الفردية لحدوث السكتة الدماغية.

تم التحقق من البيانات من 420،000 شخص

تم التحقق من صحة الاختبار في قاعدة البيانات البيولوجية البريطانية ، والتي تحتوي على بيانات من إجمالي 420،000 مريض. وقد تبين أن قيمة المخاطر الجينية الجديدة تتجاوز طرق تقييم المخاطر السابقة ولديها قوة تنبؤية مماثلة لعوامل الخطر المعروفة الأخرى للسكتات الدماغية ، بما في ذلك حالة التدخين أو مؤشر كتلة الجسم (BMI).

تحديد المرضى المعرضين للخطر بشكل أفضل

يمكن أن يحدد الاختبار أيضًا أولئك الذين لديهم خطر مرتفع من السكتة الدماغية بسبب تاريخ عائلاتهم. حوالي 0.25 في المائة من جميع الناس لديهم خطر أعلى ثلاث مرات من السكتة الدماغية بسبب جيناتهم. الاختبار دقيق للغاية بحيث يمكن تحديد هؤلاء الأشخاص.

يمكن تقييم خطر السكتة الدماغية منذ الولادة

يشرح قائد الدراسة وأستاذ علم الأعصاب مارتن ديشغانز: "إن التنبؤ بالمخاطر الجينومية ، الذي يستند إلى تسلسل الحمض النووي الفريد للفرد ، له مزايا واضحة مقارنة بعوامل الخطر المحددة لأنه يمكن استخدامه منذ الولادة لتقييم الخطر". وهذا يتيح إدخال استراتيجيات الوقاية المستهدفة قبل أن يطور المريض عوامل خطر تقليدية مثل ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع مستويات الدهون في الدم بشكل مفرط.

علم الوراثة ليس مصيرًا

ويضيف د. "مع الأمراض الشائعة مثل السكتة الدماغية ، من الواضح أن علم الوراثة ليس مصيرًا". مايكل إينوي من معهد بيكر للقلب والسكري. كل شخص لديه مخاطره الكامنة لمرض معين. يمكن أن تمنع الإجراءات المناسبة مثل خفض الوزن أو خفض ضغط الدم أو الإقلاع عن التدخين السكتة الدماغية ، حتى إذا كان هناك خطر وراثي متزايد.

يجب مراجعة التوصيات والمبادئ التوجيهية

قال الدكتور "التحدي الآن هو كيف يمكننا دمج معلومات المخاطر هذه بشكل أفضل في الممارسة السريرية حتى يتمكن السكان من العيش بصحة أطول وأطول". Inouye. بناءً على النتائج الجديدة ، يدرس الباحثون أن التوصيات والمبادئ التوجيهية الحالية قد تكون غير كافية ، حيث قد يحتاج بعض الأشخاص إلى تدخلات أكثر كثافة. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر

هذا النص يتوافق مع متطلبات الأدب الطبي والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصه من قبل الأطباء.

محرر الدراسات العليا (FH) فولكر بلاسيك

تضخم:

  • جامعة لودفيغ ماكسيميليان ميونيخ: الجينات كنظام إنذار مبكر (تم الوصول: 23 ديسمبر 2019) ، uni-muenchen.de
  • تقدم درجة المخاطر الجينومية أداء تنبئي يضاهي عوامل الخطر السريرية للسكتة الإقفارية (2020). جاد أبراهام ، راينر مالك ، إيكاترينا يونوفا دوينغ وآخرون. اتصالات الطبيعة. 2019 ، nature.com


فيديو: الوقاية من السكتة الدماغية. Reduce Your Risk of Stroke (كانون الثاني 2022).