أخبار

أبحاث السرطان: كيف تعالج الأورام بعضها البعض - تم تحديد دورات نقل الخلايا السرطانية


يلعب حمض اللاكتيك دورًا مهمًا في نمو الورم

يشارك حمض اللاكتيك (اللاكتات) في العديد من العمليات البيوكيميائية والخلوية. على سبيل المثال ، إذا لم يكن الجسم يحتوي على ما يكفي من الأكسجين ، فإن إنتاج الطاقة اللاهوائية ينتج حمض اللاكتيك الذي يحمض العضلات. في وقت مبكر من عام 1913 ، اكتشف الباحث Otto Warburg أن الخلايا السرطانية المختلفة تنتج كميات كبيرة من اللاكتات حتى مع وجود كمية كافية من الأكسجين. هذا الاكتشاف ، المعروف باسم "تأثير واربورغ" ، حصل على جائزة نوبل. بعد أكثر من 100 عام ، قام فريق بحث الآن بفك شفرة الآلية الوظيفية الدقيقة وراء تأثير واربورغ ، وفتح مناهج جديدة لمكافحة السرطان.

الباحثون في جامعة برن هم أول من وصف دورة النقل للخلايا السرطانية التي تضمن بقاء الورم وتعزز نموه. يلعب حمض اللاكتيك دورًا حاسمًا في ذلك. على ما يبدو ، تستخدم بعض الخلايا السرطانية توليد الطاقة اللاهوائية لتلبية متطلبات الطاقة العالية. هذا يخلق كمية كبيرة من اللاكتات. كما اكتشف فريق أبحاث برن الآن ، تستخدم الخلايا السرطانية بروتينات نقل خاصة لتصريف اللاكتات. لا يضمن الإزالة بقاء الخلايا السرطانية فحسب ، بل يحمض أيضًا المنطقة المحيطة بالورم ، وبالتالي يعزز نموها. تم تقديم نتائج الدراسة مؤخرًا في مجلة "Nature Communications" الشهيرة.

يمد دوران اللاكتات الخلايا السرطانية بالطاقة

وفقًا لفريق أبحاث برن ، تعتمد بعض الخلايا السرطانية على إزالة كميات كبيرة من اللاكتات لضمان بقاء الخلايا. لهذا يستخدمون بروتين نقل يسمى "Monocarboxylate Transporter 4" (MCT4). يتم تضمين البروتين في غشاء الخلية وينقل اللاكتات من "الداخل" إلى "الخارج". ووفقًا للباحثين ، يؤدي ذلك إلى تحمض المنطقة المحيطة بالخلية السرطانية ، مما يحفز نمو الورم وانتشاره. ثم يتم تناول اللاكتات التي تمت إزالتها بواسطة بروتين نقل آخر يسمى MCT1 وإعادة إدخاله في الخلايا السرطانية الأخرى ، حيث يعمل كغذاء للخلايا.

منع طرق نقل الخلايا السرطانية

لذلك فإن النهج الواعد هو سد طرق نقل اللاكتات عن طريق تثبيط بروتينات MCT1 و MCT4. ومع ذلك ، حتى الآن ، لم يتم اعتماد مثل هذه المثبطات في السوق. يوضح مدير الأبحاث Dimitrios Fotiadis من معهد الكيمياء الحيوية والطب الجزيئي (IBMM) أنه "من أجل تطوير مثل هذه المثبطات الفعالة والمحددة للغاية ، فإن المعرفة التفصيلية لهيكل MCT1 و MCT4 مطلوبة". لم يكن الهيكل الدقيق لبروتينات النقل هذه معروفًا من قبل. نجح فريق برن الآن في فك تشفير وتوثيق الهيكل الدقيق. وقد وضع هذا الأساس لتطوير مثبطات مستهدفة لسد طرق نقل السرطان.

تم تحديد نقاط الهجوم المحتملة

يلخص مدير الدراسة: "إن البنية التي تم فك شفرتها مع دراسة النقل التفصيلية الخاصة بنا يمكن أن تساعد الآن في تطوير الأدوية على أساس الهياكل النموذجية لـ MCT1 و MCT4". بالإضافة إلى ذلك ، اكتشف الفريق أيضًا موقعًا محتملاً لرسو السفن على السطح الخارجي للبروتين يمكن أن يكون بمثابة هدف للمكونات النشطة. هذا له أهمية كبيرة من وجهة نظر دوائية ، لأنه سيمكن من اختبار مثبطات المستقبل بسرعة أكبر. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر

هذا النص يتوافق مع متطلبات الأدب الطبي والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصه من قبل الأطباء.

محرر الدراسات العليا (FH) فولكر بلاسيك

تضخم:

  • جامعة برن: مكافحة السرطان: تم فك ترميز هيكل بروتين النقل المهم ، (تم الوصول: 22 يونيو 2019) ، unibe.ch
  • Bosshart ، Patrick D. / Kalbermatter ، David / Bonetti ، Sara / Fotiadis ، Dimitrios: أساس ميكانيكي لانتقال L-lactate في عائلة SLC16 الناقلة ، Naure Communications ، (الوصول: 22 يونيو 2019) ، nature.com



فيديو: - السرطان. رسالتي الي مريض السرطان مايجب ان تعرفه قبل بدء العلاج (سبتمبر 2021).