أخبار

الباحثون: العثور على 166 جين خطر لمرض الكلى


اكتشف الباحثون العديد من الأسباب الجينية الجديدة لأمراض الكلى

يعيش المزيد والمزيد من المصابين بأمراض الكلى في ألمانيا. غالبًا ما تحدث هذه بسبب أمراض معينة مثل داء السكري أو ارتفاع ضغط الدم. لكن الجينات تلعب أيضًا دورًا مهمًا. اكتشف الباحثون الآن العديد من الأسباب الجينية الجديدة لأمراض الكلى.

يعد السكري وارتفاع ضغط الدم من الأسباب الأكثر شيوعًا

يعاني حوالي ثمانية ملايين شخص في ألمانيا من أمراض مزمنة في الكلى ، حوالي 8000 منهم في انتظار عملية زرع الكلى. يوضح معهد الجودة والكفاءة في الرعاية الصحية (IQWiG) على بوابة "gesundheitsinformation.de" أن "الأسباب الأكثر شيوعًا لأمراض الكلى المزمنة لدى البالغين هي داء السكري وارتفاع ضغط الدم". لكن أسبابًا أخرى تلعب أيضًا دورًا ، بما في ذلك الجينات. اكتشف الباحثون الآن العديد من الأسباب الجينية الجديدة لأمراض الكلى.

مهم لتطوير الدواء

في مشروع متعدد السنوات ، قام الباحثون في المركز الطبي بجامعة فرايبورغ ، بالتعاون مع شركاء التعاون الدولي ، بتقييم البيانات من 1.05 مليون مشارك في الدراسة في جميع أنحاء العالم من أجل تحديد جينات مخاطر جديدة لأمراض الكلى.

وفقًا لبيان صادر عن العيادة الجامعية ، فقد حددوا 166 موقعًا جينيًا جديدًا لأول مرة.

يعتقد العلماء أن متغيرات المخاطر في أحد عشر من هذه الجينات ذات صلة خاصة ويمكن أن تكون مهمة لتطوير الدواء ، من بين أمور أخرى.

لدراستهم المنشورة في مجلة "Nature Genetics" ، قاد علماء فرايبورغ اتحادًا يضم أكثر من 270 قسمًا بحثيًا حول العالم.

يقول المؤلف الرئيسي للدكتور د. "تساعد دراستنا على فهم كيفية حدوث تلف الكلى وتوفر طرقًا مطلوبة بشكل عاجل لعلاجات جديدة". ماتياس واتكي ، طبيب وعالم في معهد علم الأوبئة الوراثي في ​​المركز الطبي الجامعي فرايبورغ.

"يعد مرض الكلى المزمن أحد أسرع أسباب الوفاة نموا في السنوات العشر الماضية. يقول Wuttke: `` لكن من الصعب ملاحظتها في الأماكن العامة.

مطلوب تحليل شامل للبيانات

وفقا للخبراء ، فإن الدليل على أن حدوث بعض المتغيرات الجينية مرتبط بمرض ما هو معقد علميا للغاية ويتطلب تحليل بيانات مكثف.

تحقيقا لهذه الغاية ، قام الباحثون بتقييم مجموعات البيانات من اتحاد "أمراض الكلى المزمنة وراثيا (CKDGen)" و "برنامج المليون المحارب" في الولايات المتحدة.

يشرح قائد الدراسة البروفيسور د. آنا كوتجن ، مديرة معهد علم الأوبئة الجينية في مستشفى فرايبورغ الجامعي.

تبدو بعض الجينات واعدة بشكل خاص من أجل اتباع نهج علاجي

وفقًا للمعلومات ، لم يُعرف أي تأثير على وظائف الكلى لـ 166 من 264 تغييرًا جينيًا تم العثور عليها.

قال المؤلف المشارك د. يونغ لي من معهد علم الأوبئة الوراثي.

"نأمل أن يتم إيجاد طرق جديدة لعلاج أمراض الكلى."

ركز العلماء بشكل خاص على الجينات التي تؤثر على قدرة الكلى على إزالة الملوثات من الدم عن طريق الترشيح.

وقارن الباحثون أيضًا النشاط الجيني لـ 46 نوعًا من الأنسجة في جميع أنحاء الجسم وتمكنوا من إظهار أن العديد من التغييرات الجينية ذات الصلة تؤدي إلى تغيير في النشاط الجيني في أنسجة الكلى والجهاز البولي التناسلي.

يقول Wuttke: "يشير هذا بقوة إلى أن العلاجات الجديدة يجب أن تبدأ أيضًا مباشرة في هذه الأنسجة".

أمراض الكلى المزمنة - عندما يسمم الجسم نفسه

كما هو موضح في الرسالة ، تقوم الكلى بتصفية حوالي 1500 لتر من الدم يوميًا. فهي تتحكم في توازن الماء والمعادن وهي أجهزة مركزية لإزالة السموم من الجسم.

إذا كانت هذه الوظائف مضطربة ، يمكن أن تنشأ شكاوى مختلفة. وتشمل هذه تورم الساقين أو الوجه ، والتعب ، والغثيان ، وفقدان الوزن أو تقلصات العضلات.

في المرحلة النهائية ، يمكن علاج الفشل الكلوي ، والمرضى الذين يعانون من غسيل الكلى ، ويسمى أيضًا غسل الدم ، والعلاج طويل الأمد بزراعة الكلى.

وفقًا لـ IQWiG ، يتم زرع أكثر من 2000 من الكلى المانحة كل عام. كتب الخبراء: "تشكل عمليات زرع الكلى أكثر من نصف جميع عمليات زرع الأعضاء في ألمانيا".

و: "يموت حوالي 10000 شخص في ألمانيا كل عام نتيجة لأمراض الكلى المزمنة."

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: علامات تدل ان الكلى في خطر- كن حذرا وتجنب الفشل الكلوي (سبتمبر 2021).