أخبار

يمكن أن يكون الإغماء المفاجئ وراثيًا


يمكن أن يكون جين معين أيضًا وراء انقطاع التيار الكهربائي

لا ينتج الإغماء عن عوامل خارجية فحسب ، بل تؤدي الجينات أيضًا دورًا. اكتشف الباحثون الدنماركيون ذلك الآن. وجد العلماء أن جينًا معينًا يزيد من خطر الإغماء.

تلعب الجينات أيضًا دورًا

وفقًا لخبراء الصحة ، يعاني واحد من كل ثلاثة منهم من الإغماء خلال حياتهم. يمكن أن يكون فقدان الوعي المفاجئ حدثًا لمرة واحدة ، ولكن يمكن أن يحدث أيضًا مرارًا وتكرارًا. في بعض الحالات ، يمكن أن تشير نوبات الإغماء إلى أمراض تهدد الحياة. ومع ذلك ، غالبًا ما تكون هناك أسباب غير ضارة نسبيًا تجعلك تتحول فجأة إلى اللون الأسود أمام عينيك وتنقلب. لقد وجد الباحثون الآن أن الإغماء ليس ناتجًا عن عوامل خارجية فحسب ، بل إن الجينات تلعب أيضًا دورًا.

يمكن أن يكون الإغماء قاتلاً

قد تؤدي عوامل مثل التقلبات في ضغط الدم والحرارة والجفاف والقلق إلى الإغماء.

في بعض الأحيان يكون هناك أيضًا مشكلة عصبية أو أمراض قلبية وراء انقطاع التيار الكهربائي.

يمكن أن تكون نوبات الإغماء قاتلة في بعض الأحيان إذا واجهت ، على سبيل المثال ، القيادة أو ركوب الدراجات.

اقترب باحثون من جامعة كوبنهاغن ، ومعهد ستاتنز سيروم ، ومستشفى ريجشوسبيتال ، من شرح هذه الظاهرة.

وفقًا للبيان ، فإن العلماء هم أول من يحدد الجين المرتبط بزيادة خطر الإغماء.

ونشرت نتائج البحث الجديدة في مجلة "أبحاث القلب والأوعية الدموية".

يزيد متغير الجينات من خطر الإغماء

قام الباحثون الدنماركيون بتحليل بيانات من "UK Biobank" في المملكة المتحدة ، والتي تحتوي على معلومات حول حوالي 400،000 بريطاني.

ومن بين هؤلاء ، تم إعطاء 9،163 علاجًا طبيًا للإغماء.

من أجل تحديد المتغيرات الجينية المرتبطة بالإغماء ، قام العلماء بتحليل ملايين المتغيرات الجينية في التركيب الجيني للمشاركين بشكل منهجي.

قال مؤلف الدراسة مورتن سالينج اوليسن من جامعة كوبنهاغن "وجدنا أن متغيرًا من الكروموسوم 2 يزيد من خطر الإغماء".

يمكن أن يحتوي الجينوم البشري على واحد أو اثنين أو لا شيء من هذه المتغيرات. وفقًا للباحثين ، فإن الأشخاص الذين يحملون كلا النوعين من الجينات لديهم خطر أعلى من الإغماء بنسبة 30 في المائة من الأشخاص الذين لا يحملون هذا النوع.

وقال أوليسن: "بالإضافة إلى ذلك ، نحن أول من أظهر أن الإغماء وراثي وأن خطر الإغماء المتزايد يمكن أن يقع في نقطة معينة من الجينوم".

تمر النساء مرتين في كثير من الأحيان

كما حلل العلماء بيانات من دراسة دانمركية شملت 54656 شخصًا. أكدت النتيجة نتائجهم السابقة.

من بين المستضعفين ، وجد الباحثون نفس متغير المخاطر الجينية كما هو الحال في الدراسة البريطانية.

ووجدوا أيضًا أن النساء تحت سن 35 سنة يغمى عليهن ضعف عدد الرجال دون سن 35. سبب هذا لا يزال مجهولا.

و: "في الدراسة ، أظهرنا أنه إذا كنت امرأة ولديك متغير الاختطار على كل من الكروموسومات من زوج الكروموسوم رقم 2 ، فأنت أكثر عرضة للإغماء بمعدل ثلاث مرات تقريبًا من الرجال الذين لا يحملون متغير الخطر" ، قال أوليسن.

نقص الدم والأكسجين في الدماغ

كما تقول الرسالة ، يُعتقد على نطاق واسع أن الإغماء ناتج عن نقص الدم والأكسجين في الدماغ ، مما يؤدي على المدى القصير إلى فقدان كامل للوعي.

هناك أنواع مختلفة من الإغماء ، ويكون الإغماء الوعائي المبهمي هو الأكثر شيوعًا.

هنا ، على سبيل المثال ، تؤدي رؤية الدم إلى انخفاض كبير في ضغط الدم ، والذي ينتج عن بطء معدل ضربات القلب وتوسع الأوعية الدموية ، وانخفاض تدفق الدم إلى الدماغ.

الجين الذي حدده الباحثون والمرتبط بالإغماء يسمى ZNF804A.

قال أوليسن: "نعتقد أن الجين الذي حددناه يهيئ للإغماء الوعائي المبهمي".

"لكننا ما زلنا لا نعرف. قال الخبير أولاً ، علينا أن نفحص الجين عن كثب. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: د. زاهر الكسيح - فقدان الوعي المؤقت - طب وصحة (شهر اكتوبر 2021).